現(xiàn)在間充質(zhì)干細(xì)胞這么火，申請(qǐng)基金有套路嗎？一文中，我們總結(jié)了間充質(zhì)干細(xì)胞研究最常見的模式：間充質(zhì)干細(xì)胞結(jié)合外泌體（exosome）和非編碼RNA，而且間充質(zhì)干細(xì)胞可以用于各個(gè)系統(tǒng)疾病的損傷修復(fù)，包括：H0605（骨、關(guān)節(jié)、軟組織損傷與修復(fù)），H0203（心肌細(xì)胞/血管細(xì)胞損傷、修復(fù)、重構(gòu)和再生），H1511（急重癥醫(yī)學(xué)/創(chuàng)傷/燒傷/整形其他科學(xué)問題），H0910（腦、脊髓、周圍神經(jīng)損傷及修復(fù)），H1505（燒傷）和H2902（中西醫(yī)結(jié)合臨床基礎(chǔ)）。
我們看一下間充質(zhì)干細(xì)胞用于治療各種疾病的臨床試驗(yàn)研究（數(shù)據(jù)來源于clinicaltrials.gov）的情況：
以間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cell）為關(guān)鍵詞，我們共檢索到616項(xiàng)研究：
其中關(guān)節(jié)炎48項(xiàng)，移植物抗宿主病26項(xiàng)，糖尿病25項(xiàng)，脊髓損傷22項(xiàng)，多發(fā)性硬化21項(xiàng)，肝硬化17項(xiàng)，肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥15項(xiàng)，克羅恩病14項(xiàng)，
嚴(yán)重肢體缺血11項(xiàng)，肝衰竭10項(xiàng)，中風(fēng)10項(xiàng)目。
下面我們就承接前面的文章繼續(xù)挑選幾篇文章介紹套路：
1.MicroRNA cluster miR-17-92 Cluster in Exosomes Enhance Neuroplasticity and Functional Recovery After Stroke in Rats.Stroke（IF 6.0）.2017 Mar;48(3):747-753.
間充質(zhì)干細(xì)胞治療中風(fēng)的功能和機(jī)制研究：間充質(zhì)干細(xì)胞通過外泌體中miR-17-92調(diào)控PTEN表達(dá)從而激活PI3K/Akt/mTOR 通路調(diào)控神經(jīng)元可塑性，并促進(jìn)中風(fēng)后功能恢復(fù)。
2. Exosomes derived from miR-122-modified adipose tissue-derived MSCs increase chemosensitivity of hepatocellular carcinoma.J Hematol Oncol（IF 6.3）. 2015 Oct 29;8:122.
miR-122修飾的脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞（AMSC）增加肝癌化療敏感性的功能和機(jī)制研究：AMSC通過外泌體將miR-122傳遞給肝癌細(xì)胞，通過調(diào)控肝癌細(xì)胞靶基因IGF1R，ADAM10和CCNG1表達(dá)增加肝癌細(xì)胞對(duì)化療藥5-FU的敏感性，同樣的腫瘤注射miR-122也可增加肝癌細(xì)胞的5-FU化療敏感性。
3. Mesenchymal Stem Cells Deliver Exogenous MicroRNA-let7c via Exosomes to Attenuate Renal Fibrosis.Mol Ther（IF 6.9）. 2016 Aug;24(7):1290-301.
間充質(zhì)干細(xì)胞治療腎纖維化的功能和機(jī)制研究：間充質(zhì)干細(xì)胞通過外泌體中let7c調(diào)控TGFβ、膠原蛋白IVα 1和mmp9等表達(dá)抑制腎纖維化。
總結(jié)起來，因?yàn)椋ǜ鱾€(gè)來源的）間充質(zhì)干細(xì)胞（比如臍帶間MSC—Human Umbilical-Cord-Derived Mesenchymal Stem Cell，脂肪來源的MSC—Adipose Derived Mesenchymal Stem Cells等）可應(yīng)用于治療的疾病非常多，幾乎跨越了各個(gè)系統(tǒng)，因此是一個(gè)萬金油式的熱點(diǎn)。所以，結(jié)合外泌體和非編碼RNA的熱點(diǎn)，研究套路簡單來說就是：
MSC治療XXX疾病的功能和機(jī)制研究：外泌體傳遞的ncRNA（miRNA/lncRNA等）調(diào)控靶基因和經(jīng)典通路。
